什么是多囊肾?多囊肾怎么治疗?近年来,由于医疗检查技术的普及,多囊肾的发病率有了进一步增加。据有关数据统计,多囊肾已成为导致终末期肾病的第三大原因,然而民众对于多囊肾的治疗、病因及症状等方面认知程度却并不乐观。潍坊红太阳肾病医院的专家就此问题进行了详细的解答。
多囊肾是一种累及双侧肾脏的遗传性疾病 其肾内布满大小不等的囊肿 有的相互间可沟通 使肾脏体积增大并压迫肾实质 使其萎缩造成功能损害 直至慢性肾功能衰竭
多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。
由于多囊肾是一种先天性遗传疾病,多在胎儿时期就存在,但有不少病人始终无临床表现,未发病,暂不用特殊治疗。随着肾脏成长,囊肿逐渐增大,长期压迫周围肾组织,导致肾脏缺血缺氧,最终导致肾脏损伤,逐渐发展为肾功能不全。
多囊肾不发病前“潜伏”的非常隐匿,随年龄增长,病情可逐渐显现,发病年龄越早,临床症状越重,发病年龄越晚,临床症状相对较轻,男性重于女性。因肾实质受损,两侧肾区可出现持续胀痛,病人可有腰痛腹胀之感,另外可伴随高血压、血尿、尿少等症状。多囊肾后期进展迅速,如不加控制,可短时期内进展到肾衰尿毒症阶段。
医院大楼外景
医院大厅
医院普通病房
医院高级病房
医院导诊台
医院制剂室